<th id="jhmv3"></th>
  • <b id="jhmv3"><video id="jhmv3"></video></b>
    1. 首頁???? 最新動態(tài)???? 行業(yè)新聞
       

      關于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知

      新聞來源:國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站 發(fā)布日期:2013-01-10 點擊量:3021

      發(fā)表于:2011-1-26  來源:國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

       

      國食藥監(jiān)安[2011]25號 


      各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),衛(wèi)生廳(局)、中醫(yī)藥管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)督管理局:


        中藥飲片是國家基本藥物目錄品種,質(zhì)量優(yōu)劣直接關系到中醫(yī)醫(yī)療效果。為進一步加強中藥飲片監(jiān)督管理,促進中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展,現(xiàn)就加強中藥飲片監(jiān)督管理工作有關要求通知如下:


        一、提高加強中藥飲片監(jiān)管重要性的認識

        近年來,各級監(jiān)督管理部門采取一系列措施,加強監(jiān)管,規(guī)范了中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用行為,使中藥飲片質(zhì)量水平有所提高。然而中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營和使用等環(huán)節(jié)還存在一些不規(guī)范的問題,個別生產(chǎn)企業(yè)存在著不按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求生產(chǎn),甚至外購散裝飲片,加工包裝等行為;部分經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構存在著從不具有資質(zhì)的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)采購和使用中藥飲片等問題。各級衛(wèi)生行政、食品藥品監(jiān)管和中醫(yī)藥管理部門務必高度重視,應充分認識加強中藥飲片監(jiān)管對推動醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,強化基本藥物制度建設的重要意義,依法加強轄區(qū)內(nèi)中藥飲片的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用各個環(huán)節(jié)的監(jiān)管,工作中應加強協(xié)調(diào)配合,形成監(jiān)管合力,切實保障中藥飲片質(zhì)量。


        二、加強中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營行為監(jiān)管

        各級食品藥品監(jiān)管部門應加強中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為監(jiān)管。生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》;必須以中藥材為起始原料,使用符合藥用標準的中藥材,并應盡量固定藥材產(chǎn)地;必須嚴格執(zhí)行國家藥品標準和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程;必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn),出廠的中藥飲片應檢驗合格,并隨貨附紙質(zhì)或電子版的檢驗報告書。批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》,必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購。批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗報告書(復印件)。

        嚴禁生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽等行為。嚴禁經(jīng)營企業(yè)從事飲片分包裝、改換標簽等活動;嚴禁從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片。


        三、加強醫(yī)療機構中藥飲片監(jiān)管

        各級衛(wèi)生行政和中醫(yī)藥管理部門應加強對中藥飲片使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管,進一步規(guī)范醫(yī)療機構對飲片的管理工作。醫(yī)療機構從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購,必須要求企業(yè)提供資質(zhì)證明文件及所購產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告書;從經(jīng)營企業(yè)采購的,除要求提供經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證明外,還應要求提供所購產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》以及質(zhì)量檢驗報告書。醫(yī)療機構必須按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定使用中藥飲片,保證在儲存、運輸、調(diào)劑過程中的飲片質(zhì)量。

        嚴禁醫(yī)療機構從中藥材市場或其他沒有資質(zhì)的單位和個人,違法采購中藥飲片調(diào)劑使用。醫(yī)療機構如加工少量自用特殊規(guī)格飲片,應將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在地市級以上食品藥品監(jiān)管部門備案。


        四、明確監(jiān)管責任,嚴格執(zhí)法監(jiān)督

        各省級食品藥品監(jiān)管、衛(wèi)生行政和中醫(yī)藥管理部門應按照本通知要求,加強中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營及使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督和現(xiàn)場檢查。發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機構違反規(guī)定,使用不符合要求飲片的,衛(wèi)生行政、中醫(yī)藥管理部門應按照有關規(guī)定予以嚴肅處理。發(fā)現(xiàn)中藥飲片生產(chǎn)、流通及使用環(huán)節(jié)存在違法生產(chǎn)、采購和使用的,食品藥品監(jiān)管部門一律依法查處。


        各省級食品藥品監(jiān)管、衛(wèi)生行政和中醫(yī)藥管理部門應進一步加強領導,落實責任,將中藥飲片監(jiān)管列為重點工作,結合本地實際情況,制定加強監(jiān)管工作方案并開展監(jiān)督檢查,強化中藥飲片生產(chǎn)、流通及使用環(huán)節(jié)日常監(jiān)管工作,加大中藥飲片抽驗和檢查力度,強化中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構藥房中藥飲片質(zhì)量的監(jiān)管,強化醫(yī)療機構調(diào)劑使用中藥飲片的監(jiān)督。各省級食品藥品監(jiān)管、衛(wèi)生行政和中醫(yī)藥管理部門應將中藥飲片監(jiān)督管理工作方案于2011年一季度前分別上報國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局,并每半年報告監(jiān)督管理工作情況。國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局將加強對各地中藥飲片監(jiān)管工作的指導,及時通報工作進展情況,并適時組織督導檢查。

       

       



              國家食品藥品監(jiān)督管理局  中華人民共和國衛(wèi)生部  國家中醫(yī)藥管理局

                            二○一一年一月五日



       

       
      国产无码在线观看免费在线_高清无码中文字幕在线_亚洲精品人妻中文字幕_99久久久精品综合88久久
      <th id="jhmv3"></th>
    2. <b id="jhmv3"><video id="jhmv3"></video></b>